Der Bundesrat hat am 30. April 2025 beschlossen, den Zugang zu Medizinprodukten in der Schweiz zu erleichtern. Künftig können auch Produkte mit Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA vereinfacht eingeführt werden. Swiss Medtech als Hersteller und Importeur begrüsst diesen wichtigen Schritt für die Versorgungssicherheit, die Innovationskraft der Medtech-Branche und den Produktionsstandort Schweiz.
Bislang dürfen in der Schweiz ausschliesslich Medizinprodukte eingesetzt werden, die der europäischen Regulierung entsprechen. Die Folge: Für viele hochinnovative Produkte, auch solche aus Schweizer Entwicklung, die in den USA längst erfolgreich im Einsatz sind, fehlt bislang der Zugang zum heimischen Markt. Auch diabetesschweiz befürwortet diesen Entscheid, denn Produkte mit FDA-Zulassung kommen künftig auch Menschen mit Diabetes in der Schweiz zugute, die somit schneller Zugang zu Pumpen-, Sensor- und anderen Innovationen erhalten.
